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尊龙凯时推出超低dsRNAT7 RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

来源:史辰嘉 日期:2025-03-18

在mRNA疗法的迅猛发展过程中,高效、安全的mRNA合成技术无疑是推动临床突破的关键。然而,传统的T7RNA聚合酶在体外转录(IVT)过程中常常会产生双链RNA(dsRNA)副产物,这种副产物不仅会引发不必要的免疫反应,还会干扰mRNA的稳定性和翻译效率,成为mRNA疗法发展的主要瓶颈。

尊龙凯时推出超低dsRNAT7 RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

为了解决这一问题,尊龙凯时旗下的翌圣生物利用其ZymeEditor定向进化平台,成功研发出新一代低dsRNA T7RNA聚合酶。这种创新产品通过先进技术从根本上抑制了dsRNA的产生,同时保持了高产量、高完整度和高效加帽率,从而为mRNA疗法的安全性和有效性提供了有力保障。

首先,这款新型聚合酶实现了dsRNA含量的显著降低,与传统T7RNA聚合酶相比,dsRNA含量减少了至少10倍,成功避免了dsRNA引发的免疫激活及其对mRNA功能的干扰。其次,该聚合酶的mRNA产量稳定在9mg/mL以上,能够满足大规模生产的需求。此外,转录产物的完整度不低于野生型T7RNA聚合酶,确保了mRNA的质量和功能。加帽率方面,片段加帽率均超过99%,极大增强了mRNA的稳定性和翻译效率。

除了上述优点外,该新产品还能够将Capanalog的投入量降低至25mM,即便在不同片段长度的情况下,依然能实现卓越的加帽效果,这一措施显著降低了生产成本。而在双重筛选策略方面,通过构建随机文库与FADS高通量筛选技术,结合半理性设计与微孔板技术,筛选出了超过10^6的随机突变文库,最终选出一款性能优异的突变体进行商业化应用。

全面性能验证显示,在不同长度的应用场景中,与野生型T7RNA聚合酶及其竞争产品相比,dsRNA含量显著降低,同时保持了高产量、高完整度和高加帽率。根据数据对比,该低dsRNA T7RNA聚合酶在产品质量上表现出色,进一步证明了尊龙凯时在这一领域的领先地位。

这一创新性研究成果已发表于公开文章《FADSandsemi-rationaldesignmodifiedT7RNApolymerasereduceddsRNAproduction,withlowerterminaltransferaseandRDRPactivities》,并已向中国和美国提交了专利申请(国内已获授权,美国正在申请中)。通过低dsRNA T7RNA聚合酶的研发,尊龙凯时不仅为mRNA疗法的安全性和有效性提供了强有力的保障,更为mRNA技术的发展注入了新的活力,推动mRNA疗法在全球的广泛应用。

产品名称:CleascripTM T7RNA Polymerase
货号:10629ES
规格:GMP级(低dsRNA, 250U/μL),可选10KU、100KU、2500KU、25MU、100MU等规格。

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